✦ LIBER ✦

Über die Chemie substituierter Benzochinone, XIII1) Synthese von 2-Hydroxy-3H-3-phenothiazinonen

✍ Scribed by Oprean, Ioan ;Schäfer, Wolfram

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1973
Weight: 358 KB
Volume: 765
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19727650102

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Aus geschützten o‐Aminothiophenolen und 3‐Acetyl‐oder 3‐Methoxycarbonyl‐2.5‐dimethoxy‐1.4‐benzochinonen werden 2‐Hydroxy‐3__H__‐3‐phenothiazinone (5, X  S) dargestellt.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Synthese der 3-Hydroxy-1.2-benz

Über die Synthese der 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazole

✍ Böshagen, Horst 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 378 KB 👁 1 views

Synthese von 1.3.7-Trialkyl-azulenen. Üb

Synthese von 1.3.7-Trialkyl-azulenen. Über die Spektren mehrfach substituierter Azulene

✍ Wagner-Jauregg, Th. ;Hippchen, H. 📂 Article 📅 1943 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 492 KB

Über 1.2.4-Thiodiazole, XIII. Synthese u

Über 1.2.4-Thiodiazole, XIII. Synthese und Eigenschaften von 3-Alkylmercapto-1.2.4-thiodiazolen

✍ Goerdeler, Joachim ;Budnowski, Manfred 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 379 KB 👁 1 views

Über die Synthese von 2.3-Dimethyl-1.2.3

Über die Synthese von 2.3-Dimethyl-1.2.3.4.10.11- hexahydro-fluorenon

✍ Fujise, Shin-ichiro ;Horiuti, Yosizo ;Takahashi, Toshio 📂 Article 📅 1936 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 327 KB 👁 1 views

Über die Aufspaltung des Furankerns. V.

Über die Aufspaltung des Furankerns. V. Mitt.: Über die Synthese von 2-substituierten 3-Hydroxy-4-methyl-pyridinen aus 3-Methyl-2-furyl-ketonen

✍ Dr. H. Leditschke 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 426 KB 👁 1 views

Chemie der Amino-oxime, XI: Über die Syn

Chemie der Amino-oxime, XI: Über die Synthese von 2-Oxo-3-imidazolin-3-oxiden und ihre Prototropie

✍ Gnichtel, Horst ;Schuster, Karl-Ernst 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 440 KB 👁 1 views

## Abstract Verschieden substituierte __anti__(__E__)‐α‐Amino‐oxime (**1**) wurden mit Phosgen oder durch Verseifen der entsprechenden Urethane **7** zu 2‐Oxo‐4‐imidazolin‐3‐oxiden (**3**) cyclisiert. Die Konstitution wurde durch Cycloaddition und spektroskopisch bestätigt. Bei Oximen mit α‐ständig