Die Beckmannsche Umhgerung von 20-Ketosteroidoximen veruiuft bei Anwendung einer &chung von Pyridin-Phoephoroxychlorid praktisoh quantitativ. Die erhaltenen 17-Acetylamine gehen durch energische alkaliache Verseifung bei etwa 180° mit iiber 90% Ausbeute in die freien 17-Aminc uber, die am besten in
Über die Beckmannsche Umlagerung von 17α-Hydroxy-20-Ketosteroidoximen
✍ Scribed by Schmidt-Thomé, Josef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Weight
- 162 KB
- Volume
- 603
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Bei der Beckmannschen Umlagerung von 17α‐Hydroxy‐20‐ketosteroidoximen entstehen in quantitativer Reaktion unter Abspaltung der Seitenkette 17‐Ketosteroide.
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