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Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. IV. Die Darstellung von Thio- und Dithiourethanen

✍ Scribed by Klaus Rühlmann; Anneliese Grosalski; Ulrich Schräpler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
421 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Durch die Addition von Mercaptoketonen an Phenylisocyanat und Phenylsenföl werden Thio‐ und Dithiourethane gewonnen, die sich mit wasserabspaltenden Mitteln zu Thiazolinonen und Thiazolinthionen cyclodehydratisieren lassen. Aus 2‐Mercaptopentanon‐(3), Ammoniumrhodanid und Schwefelsäure wird in guter Ausbeute das 2‐Mercapto‐4‐äthyl‐5‐methyl‐thiazol synthetisiert.

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