## Abstract 2‐Mercaptopentanon‐(3) wird mit ionisch und radikalisch wirkenden Katalysatoren an symmetrisch und asymmetrisch substituierte Olefine angelagert. Dabei entstehen α‐Ketosulfide, deren Struktur durch unabhängige Synthesen aufgeklärt wird. Die Besonderheiten des 2‐Mercaptopentanon‐(3) bei
Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. II. Die Reaktionen mit Olefinen, die funktionelle Gruppen enthalten
✍ Scribed by Klaus Rühlmann; Ulrich Schräpler; Dorothea Gramer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 496 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
2‐Mercaptopentanon‐(3) wird mit ionisch und radikalisch wirkenden Katalysatoren an Olefine mit funktionellen Gruppen angelagert. Die Strukturen der dabei entstehenden α‐Ketosulfide werden durch unabhängige Synthesen aufgeklärt. Die Besonderheiten des 2‐Mercaptopentanon‐(3) bei der Addition an Olefine mit funktionellen Gruppen werden diskutiert.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 2‐Mercaptopentanon‐(3) wird an ungesättigte Carbonylverbindungen und Säurederivate angelagert. Die Strukturen der entstehenden α‐Ketosulfide werden durch Synthesen der Substanzen auf anderem Wege bewiesen. Besonderheiten der Additionen des 2‐Mercaptopentanon‐(3) an ungesättigte Säureder
## Abstract Durch die Addition von Mercaptoketonen an Phenylisocyanat und Phenylsenföl werden Thio‐ und Dithiourethane gewonnen, die sich mit wasserabspaltenden Mitteln zu Thiazolinonen und Thiazolinthionen cyclodehydratisieren lassen. Aus 2‐Mercaptopentanon‐(3), Ammoniumrhodanid und Schwefelsäure