𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. III. Die Reaktionen mit ungesättigten Carbonylverbindungen und Säurederivaten

✍ Scribed by Klaus Rühlmann; Dorothea Heuchel; Ulrich Schräpler; Dorothea Gramer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
612 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

2‐Mercaptopentanon‐(3) wird an ungesättigte Carbonylverbindungen und Säurederivate angelagert. Die Strukturen der entstehenden α‐Ketosulfide werden durch Synthesen der Substanzen auf anderem Wege bewiesen. Besonderheiten der Additionen des 2‐Mercaptopentanon‐(3) an ungesättigte Säurederivate und Carbonylverbindungen werden diskutiert.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Addition von Mercaptoketonen an
Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. I. Die Reaktionen mit symmetrisch und asymmetrisch substituierten Olefinen
✍ Klaus Rühlmann; Dorothea Gramer; Dorothea Heuchel; Ulrich Schräpler 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 467 KB

## Abstract 2‐Mercaptopentanon‐(3) wird mit ionisch und radikalisch wirkenden Katalysatoren an symmetrisch und asymmetrisch substituierte Olefine angelagert. Dabei entstehen α‐Ketosulfide, deren Struktur durch unabhängige Synthesen aufgeklärt wird. Die Besonderheiten des 2‐Mercaptopentanon‐(3) bei

Über die Addition von Mercaptoketonen an
Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. II. Die Reaktionen mit Olefinen, die funktionelle Gruppen enthalten
✍ Klaus Rühlmann; Ulrich Schräpler; Dorothea Gramer 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 496 KB

## Abstract 2‐Mercaptopentanon‐(3) wird mit ionisch und radikalisch wirkenden Katalysatoren an Olefine mit funktionellen Gruppen angelagert. Die Strukturen der dabei entstehenden α‐Ketosulfide werden durch unabhängige Synthesen aufgeklärt. Die Besonderheiten des 2‐Mercaptopentanon‐(3) bei der Addit

Über die Addition von Mercaptoketonen an
Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. IV. Die Darstellung von Thio- und Dithiourethanen
✍ Klaus Rühlmann; Anneliese Grosalski; Ulrich Schräpler 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 421 KB

## Abstract Durch die Addition von Mercaptoketonen an Phenylisocyanat und Phenylsenföl werden Thio‐ und Dithiourethane gewonnen, die sich mit wasserabspaltenden Mitteln zu Thiazolinonen und Thiazolinthionen cyclodehydratisieren lassen. Aus 2‐Mercaptopentanon‐(3), Ammoniumrhodanid und Schwefelsäure