Die Einfuhrung der Triphenylmethylgruppe in Alkoholc ist von Bedeutung geworden, nachdem B. H c 1 f e r i c hl) gezeigt hat, daS primBr gebundenes Hydroxyl in den einfachen Zuckerarten und Glucosiden eine vie1 groBere Reaktionsfahigkeit gegenuber Triphenyl-chlor-methan und Pyridin besitzt als das se
Über die Darstellung und Reaktionsfähigkeit von 4-Hydroxy-7-chlor-chinaldin
✍ Scribed by Gerhard Buchmann; Wolfgang Grimm
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 538 KB
- Volume
- 17
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktionsfähigkeit des Chloratoms am C~7~ wird im alkalischen Medium zur Darstellung von 7‐Alkoxyverbindungen und im sauren Medium zur Darstellung von 7‐Arylamino‐verbindungen genutzt.
4‐Hydroxy‐7‐chlor‐chinaldin wird nitriert und die Konstitution des 4‐Hydroxy‐7‐chlor‐x‐nitro‐chinaldins durch Auswertung von IR‐Spektren festgelegt.
Die Nitrogruppe am C~8~ erhöht die Aktivität des Halogenatoms am C~7~, wie es am Beispiel der Aminierung gezeigt wird.
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