## Abstract Die Reaktionsfähigkeit des Chloratoms am C~7~ wird im alkalischen Medium zur Darstellung von 7‐Alkoxyverbindungen und im sauren Medium zur Darstellung von 7‐Arylamino‐verbindungen genutzt. 4‐Hydroxy‐7‐chlor‐chinaldin wird nitriert und die Konstitution des 4‐Hydroxy‐7‐chlor‐x‐nitro‐chin
✦ LIBER ✦
Über die Darstellung von Hydrazin-Derivaten des Chinaldins in C4- und C7-Stellung
✍ Scribed by Gerhard Buchmann; Horst Brinkmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 301 KB
- Volume
- 17
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
4,7‐Dichlor‐chinaldin wird mit Hydrazin zum 4,7‐Dihydrazino‐chinaldin umgesetzt, dessen Reaktivität bei der Kondensation mit Aldehyden überprüft wird.
Das unterschiedliche reaktive Verhalten der beiden Halogenatome im 4,7‐Dichlor‐chinaldin wird bei der Umsetzung mit Phenylhydrazinen und Semicarbazid studiert.
Auch wird das 4‐[4′‐Methyl‐phenyl‐merkapto]‐7‐chlor‐chinaldin in diese Untersuchungen einbezogen; zur Erhöhung der Aktivität des Halogenatoms am C~7~ wird voran‐stehende Verbindung nitriert.
Die Stellung der eingeführten Nitrogruppe wird infrarotspektroskopisch festgelegt.
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