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Über Diastereomerie V. Diastereomerie und Krystallsymmetrie des Ephedrins

✍ Scribed by Hermann Emde; Fritz Spaenhauer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1930
Tongue
German
Weight
327 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Die Umwandlung des naturlichen (-)-Ephedrins zu (+)-Pseudoephedrin durch Erhitzen mit Salzsaure ist die am langsten bekannte sterische Umlagerung in der Ephedringruppe. Allerdings wurde sie lange Zeit als Strukturanderung, z. B. durch Wanderung einer Hydroxylgruppe, und nicht als sterische Umlageru

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Der Endwert der Mutarotation entspricht 33% (-)-Ephedrin und 67 % (+)-Pseudo-ephedrin. Erhitzt man eine frisch bereitete wasserige Losung von (-)-Brom-ephedrin-bromhydrat eine Stunde lang bei looo im Einschmelzrohr, so erzielt man eine Enddrehung von [a]:,, = + 11,6O und vollstandige Hydrolyse : 9,5