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Über Diastereomerie III. Chlor- und Brom-ephedrine

✍ Scribed by Hermann Emde

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1929
Tongue
German
Weight
877 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract Die bei der Bromierung des Phenthiazins entstehenden salzartigen Phenazthioniumbromide und ‐perbromide werden durch Kochen in Eisessig in kernsubstituierte Bromphenthiazine übergeführt. Diese werden durch Dichromat in siedendem Eisessig zu Bromphenthiazonen oxydiert.

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Die Umwandlung des naturlichen (-)-Ephedrins zu (+)-Pseudoephedrin durch Erhitzen mit Salzsaure ist die am langsten bekannte sterische Umlagerung in der Ephedringruppe. Allerdings wurde sie lange Zeit als Strukturanderung, z. B. durch Wanderung einer Hydroxylgruppe, und nicht als sterische Umlageru