✍ Scribed by P. H. Hermans
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Eingegangen am 22. Mai 1967 Aus N-Methyl-3.5-dicyan-pyridiniumtosylat (1) entsteht durch Addition von Cyanid-Ionen das N-Methyl-2.3.5-tricyan-l.2-dihydro-pyridin (2), das in das entsprechende 3.4.5-Tricyan-Tsomere 3 umgelagert werden kann. Wahrend 2 bei der Oxydation rnit Distickstofftetroxid N-Meth
## Abstract Das UV‐Spektrum des 1‐Benzyloxymethyl‐3‐carbamoyl‐dihydropyridins zeigt, daß die gegenüber den am Ringstickstoff alkylierten DPNH‐Modellen kürzerwellige Lichtabsorption des DPNH auf der glykosidischen Bindungsart des __N__‐Substituenten beruht. — Der Ersatz der Carbonamidgruppe durch de
## Abstract Für quartäre Pyridiniumsalze mit unterschiedlichen Substituenten in 1‐ und 3‐Stellung wurden die UV‐Spektren der Cyanid‐Additionsverbindungen sowie die Gleichgewichtskonstanten der Reaktion P⊕ + CN⊖ P—CN bestimmt. Substituenten in 3‐Stellung begünstigen die Addition in der Folge —COOH —
## Abstract Unter Verwendung von Triphenylphosphin–bzw. Triphenylarsin‐dihalogeiden wird für die Überführung von Alkoholen und Säuren in Alkylhalogenide bzw. Säurehalogenide der von W. Hückel vorgeschlagene Chemismus bestätigt. Für die Bildung geminaler Dihalogenide bzw. substituierter Vinylhalogen
## Abstract 1.2.4.6‐Tetramethyl‐3.5‐dicyan‐pyridinium‐__p__‐toluolsulfonat (**1**) entsteht aus 3.5‐Dicyancollidin bei 120‐130° in einer Schmelze von überschüssigem Methyl‐__p__‐toluolsulfonat. Das Pyridinium‐Kation in **1** ist eine relativ starke C‐Säure (pK~s~ = 7.8), aus der mit Hydrogencarbona