## Abstract Der Einfluß der 2‐Arylimino‐3‐penten‐4‐olatobis(äthylen)rhodium(I)‐Chelate (**1a–f**) auf die Dimerisation und Polymerisation des 2‐Chlor‐1,3‐butadiens wurde untersucht. In den Reaktionsprodukten konnte kein 1,6‐Dichlor‐1,5‐cyclooctadien gefunden werden, und die Polymerisation des Monom
Über den Einfluß des Nucleophils auf konkurrierende β-Eliminerung und SN2-Substitution
✍ Scribed by R. F. Hudson; G. Klopman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1965
- Tongue
- English
- Weight
- 117 KB
- Volume
- 77
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Eingegangen am 31. Juli 1968 Substituiert man 3-Acetyl-piperidone-(2) (3) am Stickstoff mit Alkyl-Resten, so findet man durch NMR-spektroskopische Enol-Bestimmung ein deutliches Zunehmen der Enolform mit steigender Kettenlange (Tabb. 1, 2). Dieser Effekt, der auch an offenkettigen P-Ketoestern
Fragmentierungsreaktionen a n Carbonylverbindungen mit P-standigen elektronegativen Substituenten, V2) ober den EinfluB der Konformation auf die Bildung von Bicycl0[3.1.1]-bzw. -[3.2.O]heptanonen-(6) und Hepten-(6)-sauren aus cis-und trans-2-Methyl-2-p-toluolsulfonyloxymethyl-4-~ert .butyl-cyclohexa