No coin nor oath required. For personal study only.
Hess und B a p p e t t , ffber den Abbau des Cuskhygrins usw. 137 denkbar ist, die bei gleicher Arbeitsweise fiir die d-wie die I-Form um annlhernd gleiche Betrage zu niedrig liegen konnten. Bevor diese Lucke nicht im Vergleich der Basen von Ch. T a n r e t und den von mir untersuchten ausgefiillt ist, wozu sich zu entschlieden Herr G. T a n r e t vielleicht im Interesse der Sachlage die Freundlichkeit hat, konnen wir die T a n r e t schen Basen mit den unsrigen noch nicht fur strukturidentisch erklaren. Sollte sich eine Strukturidentitat erweisen, so hoffe ich, dalS sich Herr G. T a n r e t im Interesse der Vermeidung von Doppelnamen unserem Vorschlage anschlieden mochte, das ,,Methylpelletierin" von Ch. T a n r e t als ,,Methylisopelletierin" zu bezeichnen, weil aus dem Konstitutionsbeweis hervorgeht, dad das ,,Methylpelletierin" kein methyliertes Pelletierin ist, sondern sich von der strukturisomeren Base, dem Isopelletierin ableitet. Auch mu5te dann der Name ,,Isopelletierin" fur d,l-Pelletierin verschwinden.
und Undecanol-( 6). [v. Mitt eilu n g ' ) U b e r H y g r i n a1 k a1 o i d e.] Von Kurt Hess und Rudolf Bappert. (Eingelaufen am 14. November 1924.) Der mit F i n k a ) bei der Einwirkung von Stickoxyd auf Cuskhygrin beobachtete Abbau hatte zu einer zweisaurigen Base von der Zusammensetzung C,,H,,N2 gefuhrt 3), fur die die Konstitution des Di-[N-methyl-a-pyrrolidyll-methans (I) angenommen worden war. Die Bildung dieser Base, die sich vom zweisaurigen Cuskhygrin durch die Uifferenz der Qruppe -CO-CHz-unterl) IV. Mitteilung, Hess U.
📜 SIMILAR VOLUMES
33s wird die Synthese des A 5-3 ,iI-Oxy-atio-cholensaure-azids und dessen Kupplung mit Pferde-und Kaninchenserum beschrieben. Ein entsprechendes A 5-3-Chlor-atio-eholensaure-derivat konnte nicht in reiner Form isoliert werclen. Allgemein aber erwies sich die h i dmethode als zur Herstellung von ster
Dicselbe Verbindung (I 10 mg) hat man erhalten, als man das des-N-Methyl-dihydrogelsemin-jodmethylat (220 mg) mit Lithiumaluminium4ydrid in Dioxan reduzierte. b) aus Desoxo-dihydro-das-N-methyl-gelsemin. 79 mg der ungesiittigten Base hat man in Alkohol mit einem vorhydrierten Katalysator aus 45 mg P
Nachdem in den Arbeitsgruppcn von Windaus2), WieZand3), sowie in unserem L a b o r a t ~r i u m ~) 'Vorarbeiten zur Konstitutionsaufklarung des Lanostadicnols (Lanosterin des Wollfetts, identisch mit Kryptosterin der Hefe) unlit verwandter Wollfettdkoholc (Dihydro-lanosterin, Agnosterin und Dihydro-