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Über das Ringgerüst des Yohimbins IV. Yohimban

✍ Scribed by J. Jost

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
497 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Von Witkop3) ist kiirzlich gezeigt worden, dass das durch Einwirkung von Thallohydroxyd auf Yohimboasaure (I) bei 300° im Hochvakuum erhaltene Produkt nicht mehr, wie man friiher4) annahm, das unveranderte Skelett des Yohimbins (VI) besitzt, sondern da,ss ihm Struktur I1 liess sich durch einen hydro-isochinolin (111) zukommt. Aus dem Dihydroprodukt von I1 Hofmauara'schen Abbau N-Methyl-tram-deka-isolieren3).

Es ist uns nun gelungen, ausgehend von Yohimbon (V)4) durch Reduktion nach WoZff-Kish.ner zu einer sauerstofffreien Base vom Smp. 206O und der Summenformel CI9H,,N, zu gelangen, der wir die Formel V I zuschreiben und fur die wir den Namen ,,Yohimban" vorschlagen. Da VI in Alkohol mit Platinoxyd keinen Wasserstoff aufnimmt, sind keine leich t hydrierbaren Doppelbindungen vorhanden, demnach ist das Ringgeriist inta,kt geblieben.

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1199 dass dss dadurch entstehende Kohlendioxyd fur die Bildung der Oxalcssigsaure aus Brenztraubensaure benotigt wird. Es hat sich jedoch gezeigt, dass durch Absorption des entstehenden Kohlendioxyds die Alaninbildung nicht verringert wird, und dass Zusatz von Kohlendioxyd in Abwesenheit von Sauerst

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