1199 dass dss dadurch entstehende Kohlendioxyd fur die Bildung der Oxalcssigsaure aus Brenztraubensaure benotigt wird. Es hat sich jedoch gezeigt, dass durch Absorption des entstehenden Kohlendioxyds die Alaninbildung nicht verringert wird, und dass Zusatz von Kohlendioxyd in Abwesenheit von Sauerstoff die Bildung nicht ermoglicht. I m Gegensatz zu Kritxmann ist es uns nicht gelungen, als Zwischenprodukt Asparaginsiiure oder Glutaminsiiure nachzuweisen. Es liessen sich somit keine Anhaltspunkte finden, die darauf hindeuten, dass die Alaninbildung in homogenisierter Leber von Ratten und Meerschweinchen auf der von Kritxrnann postulierten Reaktionsfolge verliiuft. Z u s a m m e n f a s s u n g . 1. Homogenisierte Ratten-und Meerschweinchenleber bilden aus 2. Die Alaninbildung ist von Oxydationsvorgtingen abhangig. 3. I n Stickstoff-und Kohlendioxydatmosphare wird au8 Brenz-4. Durch HaIiumcyanid und Arseritrioxyd wird die Alaninbildung 5. Es konnten keine Anhaltspunkte gefunden werden, dass 6. Das gebildete Alanin wurde als B-Naphthalinsulfosiiure-Ver-Brenztraubensaure und Ammoniumchlorid Alanin. traubensaure und Ammoniumchlorid kein Alanin gebildet. stark gehemmt. Aminodicarbonsauren als Zwischenprodukte auftreten. bindung ixoliert. Physiologisch-ehemischcs Institut der Universitat Basel. 163. Uber das Ringgerust des Yohimbins II1). Keto-yobyrin von E. Schlittler und R. Speitel. (25. V. 48.)
Werden Yohimbin (I, R = CH,) bzw. Yohimboasaure (I, R = H) oder die entsprechenden Isomeren bei 300° mit Selen dehydriert, so entstehen als Hauptabbauprodukte Yobyrin, Tetrahydro-yobyrin und Keto-yobyrin2). Wahrend Tetrahydro-yobyrin3) und Yobyrin4) in l) Erste Mitteilung: E.