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Über zwei neue Derivate des Yohimbins (16-Methyl-yohimbol und 16-Methyl-yohimban)

✍ Scribed by P. Karrer; R. Saemann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
183 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Aus Yohimbinalkohol I wurden der Mono‐p‐toluolsulfonsäureester II und der Tri‐p‐toluolsulfonsäureester III dargestellt und beide Verbindungen mit LiAlH~4~ reduziert. Dabei entstanden aus II 16‐Methyl‐yohimbol (IV) und aus III 16‐Methyl‐yohimban (V).


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## Abstract Durch Umsetzungen entsprechender Halogenverbindungen der Propionsäure mit Methylbenzylamin werden D,L‐N‐Methylbenzyl‐α‐alanin, dessen Äthylester sowie substituierte Amide erhalten. Der Ester wird katalytisch debenzyliert und zum D,L‐N‐Methyl‐α‐alanin verseift. N‐Methylbenzyl‐α‐alanin‐ät