Diele und Donald Riley: tfber den Reaktionsverlauf rwischen aromatiechen Aldehyden and Diacetylmonoxlm bei Gegenwart von starker sat&ure. [Aus dem Chemischen Institut der Universittit Berlin.] (Eingegangen am 7. Mai 1913.) Vor einiger Zeit') ist gezeigt worden, daB sich Benzaldehyd und Furfurol bei
Über Benzyl-pyridinium-Salze und ihre Umsetzungen mit aromatischen Aldehyden
✍ Scribed by Kröhnke, Fritz ;Vogt, Isolde
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1952
- Tongue
- English
- Weight
- 555 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Der Fünfring der 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimide (I) wird durch aromatische oder heterocyclisch‐aromatische Aldehyde in schwach alkalischer Lösung bei Zimmertemperatur in das Sechsringsystem der 5,6‐Diaryl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyronimide (II) verwandelt; die neu eintretende Arylgr
zu deren Kondensationsprodukt mit 2 Mol Benzaldehyd bzw. mit 2 Mol Zimtaldehyd wird ein Wechsel im Vorzeichen der optischen Drehung im Sichtbaren und damit ein Wechsel im Vorzeichen des Hoppelungskoeffizienten festgestellt. Der Wechsel liisst sich deuten durch eine nicht genaue Senkrechtstellung der