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Über Aufbau und Spaltung quartärer Tetrahydro-indazoliumsalze

✍ Scribed by Auwers, K. V. ;Conrad, J. ;Ernecke, A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1929
Weight
508 KB
Volume
469
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Versucht man analog Cinnamy1-trimethyl-ammonium-chlorid4) gemass I1 zu Phenopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid zu hydrieren : HP und zwar in alkalischem oder neutralem wasserigen Medium mit Xatriumamalgam, so bleibt die Athylenbindung unverhndert. Aber statt ihrer lost sich eine Kohlenstoff-Stickstoff

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In einer der vorhergehenden Mitteilungen habe ich die auffallende Tatsache mitgeteilt, da13 aich Dimethylanilin und Broniacetonitril bei weniq erhiihter Temperatur nicht zu Dimethyl-cyanomethyl-pheoyl-ammoniumbroniid, sondern zuPhenyl-trimethyl-amnioniurnbromid umsetzen,und dnlJ sich andere aromatis

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