## Abstract 2‐Oxo‐5‐(pyruvoylamino)valerian‐methylamid (**15**) wird über die Stufen **10**–**14** aufgebaut. **15**, in kristallinem Zustand und in Chloroformlösung stabil, bildet in verdünnter Chlorwasserstoffsäure durch zweifachen Ringschluß das Dihydroxy‐cyclodipeptid **16**. Reaktion mit H~2~S
Über Aminosäuren und Peptide, XI. Hydroxylsubstituierte Cyclodipeptide durch Ringschluß von Pyruvoylaminosäure-amiden
✍ Scribed by Häusler, Johannes ;Schmidt, Ulrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Tongue
- English
- Weight
- 644 KB
- Volume
- 107
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract __N__‐Benzyloxycarbonyl‐β‐chloralanyl‐L‐prolin‐__N__‐methylamid (**11**) wird mit Hilfe der DCCD‐Methode gewonnen. Bei der Dehydrohalogenierung cyclisiert das primär gebildet __N__‐Benzyloxycarbonyldehydroalanyl‐L‐prolin‐__N__‐methylamid (**13**) unter Addition der Methylamidgruppe an d
Uber a-Aminosauren u n d -Derivate, VIII) Synthesen von Aminosaure-und Peptid-Derivaten mit N.N-Diacyl-O-chlorcarbonyl-hydroxy Iamin 2) von Hans GroJ und Lothar Bilk Aus dem Institut fur Organische Chemie der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin und der Forschungsabteilung des VEB Berlin-