Über 1.2-Dithia-cyclopentene, XVII1) Substitution am 1.2-Dithia-cyclopentenimin-System
✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Wiedermann, Rolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 387 KB
- Volume
- 734
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
5‐Chlor‐ und 5‐Tosyl‐1,2‐dithia‐cyclopentenimine (1‐5, 12, 14, 19, 20) reagieren mit nucleophilen Partnern in 5‐Stellung zu den Substitutionsprodukten. 4 liefert mit Thioharnstoff das Trithion 24, das am Thion‐Schwefel alkyliert wird. Alkalische Spaltung von 10r führt zum Thiophen‐System (37‐39).
📜 SIMILAR VOLUMES
Grignard-Verbindungen reagieren an der Disulfid-Bindung des 4.5-Benzo-1.2-dithia-cyclopentenons (1) und der 5-Amino-I .2-dithia-cyclopentenone 10. Die Struktur der Reaktionsprodukte wird mit chemischen und physikalischen Methoden bewiesen. ## 1,2-Dithia-cyclopenienes, X VI 1). I ,2-Dithia-cyclopent
## Abstract Die Dithiolium‐Verbindungen **4** reagieren mit aromatischen Aminen zu den 5‐Amino‐1.2‐dithia‐cyclopenten‐(4)‐iminen‐(3) **5**.
## Abstract Bei Umsetzungen der 5‐Chlor‐4‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenone‐(3) I und II mit Aminen tritt neben der nucleophilen Substitution Ringaufspaltung zu Arylmonothiomalonsäurediamiden (z. B. VII–IX) ein, deren Konstitution bewiesen und deren Bildungsmechanismus diskutiert wird.