Vere s t e r u n g der Dicarbonsaure mittels Diazomethan fuhrte zum oligen Dimethyl-Die Analysen wurden unter der Leitung von Herrn Dr. R. Gysel in unserem mikro-saurc C@ vom Smp. 187" schmolz bei 187O. ester XXVIIIc, welcher bis jetzt nicht krystallisiert werden konnte. andytischen Laboratorium a
Zur Wanderung von Brom in β-Ketosäureestern und 1,3-Diketonen und über Versuche zur Darstellung eines Cyclopentan-1,3-dions. 1. Mitteilung
✍ Scribed by A. Becker
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 627 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Bromierung des Diacetessigsäure‐äthylesters (I) und gleichzeitige Einwirkung des dabei gebildeten Bromwasserstoffs wird der γ,γ'‐Dibrom‐diacetessigsäure‐äthylester (IV) erhalten. Der Konstitutionsbeweis kann durch eine zweite Synthese geliefert werden. Nach Ersatz des Broms durch Jod und Abspaltung des letzteren erfolgt die Cyclisierung zu einem Fünfring.
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## Abstract Es werden einige Beobachtungen mitgeteilt, die zwar heterogener Art, aber durch des gemeinsame Merkmal miteinander verbunden sind, daß sie alle sterisch zu dem Kreis der „__exo__‐Additionen”︁ gehören.
Vor kurzeml) konnten wir zeigen, dass das Einwirkungsprollukt von Succinylchlorid ttuf Natrium-malonester ( 2 2101) nicht die in der fruheren Literatur diskutierte Struktur eines Cyclo-succinyl-malonesters, d. h. eines Cyc1o-pentan-l73-dion-dicarbons~ure-esters hat, sondern e i n E n o l -l a c t o