## Abstract Durch Bromierung des Diacetessigsäure‐äthylesters (I) und gleichzeitige Einwirkung des dabei gebildeten Bromwasserstoffs wird der γ,γ'‐Dibrom‐diacetessigsäure‐äthylester (IV) erhalten. Der Konstitutionsbeweis kann durch eine zweite Synthese geliefert werden. Nach Ersatz des Broms durch
Zur Wanderung von Brom in β-Ketosäureestern und 1,3-Diketonen; Darstellung des 1,5-Dibrom-acetylacetons. 2. Mitteilung
✍ Scribed by A. Becker
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 614 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Vere s t e r u n g der Dicarbonsaure mittels Diazomethan fuhrte zum oligen Dimethyl-Die Analysen wurden unter der Leitung von Herrn Dr. R. Gysel in unserem mikro-saurc C@ vom Smp. 187" schmolz bei 187O.
ester XXVIIIc, welcher bis jetzt nicht krystallisiert werden konnte.
andytischen Laboratorium ausgefuhrt.
Z u s a m m e n f a s s u ng. Es werden Derivate der cis-und trans-2-Xethyl-7-methoxyoctahydro-phenanthren-1,2-dicarbonsiiuren beschrieben, sowie die Synthese einer 7-Methyl-marrianols8ure, welche sich als identisch erwies mit einer von Anmr und Niescher hergestellten Dicarbonsaure aus Keto-Ester C. Alle diese Verbindungen zeigen ,,unnaturliche" cis-Stellung der Ringe B und C.
Forschungslaboratorien der C I B A AktiengeseZZschaft, Basel.
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