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Zur Wanderung von Brom in β-Ketosäureestern und 1,3-Diketonen; Darstellung des 1,5-Dibrom-acetylacetons. 2. Mitteilung

✍ Scribed by A. Becker


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
614 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Vere s t e r u n g der Dicarbonsaure mittels Diazomethan fuhrte zum oligen Dimethyl-Die Analysen wurden unter der Leitung von Herrn Dr. R. Gysel in unserem mikro-saurc C@ vom Smp. 187" schmolz bei 187O.

ester XXVIIIc, welcher bis jetzt nicht krystallisiert werden konnte.

andytischen Laboratorium ausgefuhrt.

Z u s a m m e n f a s s u ng. Es werden Derivate der cis-und trans-2-Xethyl-7-methoxyoctahydro-phenanthren-1,2-dicarbonsiiuren beschrieben, sowie die Synthese einer 7-Methyl-marrianols8ure, welche sich als identisch erwies mit einer von Anmr und Niescher hergestellten Dicarbonsaure aus Keto-Ester C. Alle diese Verbindungen zeigen ,,unnaturliche" cis-Stellung der Ringe B und C.

Forschungslaboratorien der C I B A AktiengeseZZschaft, Basel.


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Zur Wanderung von Brom in β-Ketosäureest
✍ A. Becker 📂 Article 📅 1949 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 627 KB

## Abstract Durch Bromierung des Diacetessigsäure‐äthylesters (I) und gleichzeitige Einwirkung des dabei gebildeten Bromwasserstoffs wird der γ,γ'‐Dibrom‐diacetessigsäure‐äthylester (IV) erhalten. Der Konstitutionsbeweis kann durch eine zweite Synthese geliefert werden. Nach Ersatz des Broms durch