Zur Umsetzung vonN-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid mit Olefinen
✍ Scribed by Clauβ, Karl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1969
- Weight
- 488 KB
- Volume
- 722
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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Die Urnsetzung von N-Carbonyl-sulfarnidsaurechlorid (1) mit Butadien-( 1.3) fiihrt zu einem stabilen P-Lactarn-N-sulfochlorid 2 und nach der Verseifung zum 4-VinyI-azetidinon-(t) (3). Irn Gegensatz hierzu ergeben eine Reihe Alkyl-substituierter Butadiene-(I .3) urnlagerungsfahige Azetidinon-N-sulfoc
Reaction of __N__‐Substituted __N__′‐Chlorobenzamidines with Potassium __S__‐Methyl __N__‐Cyanimidodithiocarbonate — a New Thiadiazole Synthesis In contrast to a known procedure for the synthesis of 1,2,4‐thiadiazoles 3 from __N__‐unsubstituted __N__′‐chlorobenzamidines 1a and potassium __S__‐methy