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Umsetzung vonN-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid mit Olefinen. α.β-Disubstituierte β-Lactame

✍ Scribed by Bestian, Herbert ;Biener, Hans ;Clauss, Karl ;Heyn, Hartmut

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1968
Weight: 356 KB
Volume: 718
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19687180109

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Die Urnsetzung von N-Carbonyl-sulfarnidsaurechlorid (1) mit Butadien-( 1.3) fiihrt zu einem stabilen P-Lactarn-N-sulfochlorid 2 und nach der Verseifung zum 4-VinyI-azetidinon-(t) (3). Irn Gegensatz hierzu ergeben eine Reihe Alkyl-substituierter Butadiene-(I .3) urnlagerungsfahige Azetidinon-N-sulfoc