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Zur Umsetzung von Imidsäureestern und Amidinen mit Imidoylisothiocyanaten

✍ Scribed by Günter Barnikow; Horst Ebeling

Book ID
104608596
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
111 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die auf versehiedenen Wegen [I], [21, [31 ZK3anglichen h idoylisothiocyanate sind aza-substituierte Analoga der Acylund Aroyl-isothiocyanate [4]. Wie diese reagieren leicht mit Aminen [2], [5], Amidinen [5], [6] und anderen Amino-Je nach dem Angriffsort sind zwei Primaradditionsprodukte denkbar. Bei der Reaktion von 7a mit N-Phenyl-benzamidin konnten aus den zwei Primkiradditionsprodukten zwei Ring-schlufipro&&te entstehen, von denen eines mit 3a identisch is, . . sa und J a sind nicht identisch, 5a hat also die Struktur cines 1,?,4-Triphenyl-l, 6-dihydro-l,3,5-triazin-thions-(6) [6].

verbindungen.

Tabelle 1 Imidoyl-isothiocyanate (la-e)

Verb.

R' RZ

Schmp

. vNCS v C = N in O C in em-' l a C . K CeH, 31 2030 1610 l b

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