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Zur Umsetzung von 4-Hydroxyphenylessigsäure mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Peroxidase

✍ Scribed by Karl-Artur Kovar; Mohamed N. El-Bolkiny

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
143 KB
Volume
319
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Acetylcyanid reagiert rnit Verbindungen vorn Typ des Semicarbazids in 2 n mineralsaurer LBsung zu den entsprechenden Hydrazonen; das Guanylhydrazon MDt sich zurn isomeren 1.2.4-Triazinderivat cyclisieren. -P-Ketonitrile bilden mit Hydrazinderivaten der Kohlensaure sogleich Pyrazole, jedoch entsteht

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## Abstract Durch Umsetzung von β‐[4‐Hydroxy‐phenyl]‐propionsäure mit NaOBr entsteht über β‐[3.5‐Dibrom‐4‐hydroxy‐phenyl]‐propionsäure (II) die β‐[1.3‐Dihydroxy‐2.4‐dibrom‐3‐carboxy‐cyclopenten‐(4)‐yl‐(1)]‐ propionsäure (Oxydationssäure VIIa), die mit Ag‐acetat unter Abspaltung von CO~2~ und HBr β‐