3-4 Std. bei 50 "C erhitzt. Die zuruckgebliebene Carbazin-sLorewird heifi abfiltriert. Bcim Aufbewahren im Kiihlschrank kristallisiert itllm8hlic.h 2-Hydrazinobar~)iturilt aus. Nach Abt~rcnnunn des "-Hydraziiiobarhitiirats wird iLus darn Filin diircli Ziigabe von \Vasscr ausgefilllt imtl a u s Athan
Zur Umsetzung der Sulfonsäureester von Hydroxymethylphosphorylverbindungen mit Nucleophilen
✍ Scribed by Wolfgang Wegener; Peter Scholz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 263 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Sulfonsauren werden von Cyansaureestern (1) in die Anhydride ubergefiihrt. Sulfonsaureamide addieren sich an 1 zu Kohlensaureester-imid-sulfonamiden (6), die mit Aminen in Guanidine (7) iibergefiihrt werden konnen. Sulfonsaure-hydrazide reagieren mil 1 im Molverhlltnis l : l zu Kohlensaureester-imid
## Abstract Bei der Umsetzung von Tetraacetylglykoluril (1) mit nucleophilen Verbindungen erfolgt die Abgabe der vier Acetylgruppen aus 1 in zwei Stufen. Die erste Stufe, die der Übertragung von zwei Acetylgruppen entspricht, läßt sich zur präparativen Acetylierung von Aminen, Phenolen und Thiolen