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Zur Stereochemie aromatischer Ringsysteme (II. Mitteil.)

✍ Scribed by Schlenk, W. ;Bergmann, Ernst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1929
Weight
406 KB
Volume
62
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Beim Behandeln des aus ~I~,~,,-Oktalin durch Ozonisierung erhaltlichen Cyclodekandions mit Sauren oder mit Alkalien entsteht ein ungesattigtes Keton C,,H,,O l), das seine Entstehung aller Wahrscheinlichkeit nach einer innermolekularen Aldolkondensation mit nachfolgender Wasserabspaltung verdankt. Ve

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Hieraus ergibt sich, da13 das erste Stadium der Polymerisation, der Ubergang zur Zahfliissigkeit bzw. Gallertartigkeit, am I n t e n s i t a t s -V e r h a l t n i s d e r C: C-und C: 0 -F r e q u e n z n i c h t s a n d e r t , also noch nicht mit der Aufrichtung der C : C-Doppelbindung verbunden i