ljIun8diee ker. 185 wird die nur zur Neutralisierung der Schwefelsaure erforderliche hfenge Aninioniak hinzugefiigt. Nach dem Reinigen erhalt man 1 g reines M e r o d y p n n p i n a k o n vom Schmp. 119-1200. Die erste Mutterlauge von der Reinigung des Rohprodukts wird konzentriert, und der Rest 2-
Beiträge zur Kenntnis makrocyclischer Ringsysteme, II. Mitteil.: Eine neue Synthese desracem. Muscons
✍ Scribed by Hunsdiecker, Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1942
- Weight
- 299 KB
- Volume
- 75
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Das durch Umsetzung von Gramin‐methosulfat mit Phenyl‐hydroxylamin und Alkali in quantitativer Ausbeute erhältliche __N__‐Phenyl‐__N__‐skatyl‐hydroxylamin läßt sich, über Indolaldehyd‐(3)‐phenylnitron, mit 90‐proz. Ausbeute, bez. auf Gramin‐methosulfat, in Indolaldehyd‐(3) überführen. D
H a r a s z t i und S z b k i , Propenyl-phenolather. II. 197 lehnixng an W e r n e r und G r o b (a. a. 0.) mit Zinkstaub gewonnen. 3 g des Diketons wurden mit 120 ccm Alkohol, 8 ccm 40-proc. Kalilauge und 15 g Zinkstaub einige Stunden auf dem Wasserbad gekocht. Das Rohprodukt wurde aus einem Beneo