✍ Scribed by Haraszti, J. ;Széki, T.
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H a r a s z t i und S z b k i , Propenyl-phenolather. II. 197 lehnixng an W e r n e r und G r o b (a. a. 0.) mit Zinkstaub gewonnen. 3 g des Diketons wurden mit 120 ccm Alkohol, 8 ccm 40-proc. Kalilauge und 15 g Zinkstaub einige Stunden auf dem Wasserbad gekocht. Das Rohprodukt wurde aus einem Beneol-Benzin-Gemisch umkrystallisiert. Erhalten wurden 1,4 g reines cis-Diol vom oben angegebenen Schmelzpunkt. Die Oxydation der isomeren .9,IO-Biphenyl-dihydro-p?ienanthren-diole verlauft in Eisessiglosung genau in der oben beschriebenen Weise mit quantitativer Ausbeute an reinem o,o'-Dibenzoyl-diphenyl vom Schmelzp. 168-169 ' . Die umfangreichen Daten der kinetischen Yessungen erscheinen auf Wunsch der Schriftleitung demnachst an anderer Stelle. Beitrage zur Kenntnis der Struktur dimerer Modifikationen von Propenyl-phenolathern. 11. Eine neue Synthese des Di-asarons; QOn J. Haraszti und T. Szgki.
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