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Zur Regiospezifität der [2+2]-Photocycloadditionen von Diarylthioketonen an elektronenreiche und elektronenarme Olefine

✍ Scribed by Gotthardt, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Tongue
English
Weight
666 KB
Volume
107
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die 1,3‐Dithiolylium‐4‐olate **1a, b** nehmen als cyclische Thiocarbonyl‐ylide in 2,5‐Stellung Styrol auf unter Bildung der 2,7‐Dithiabicyclo[2.2.1]heptan‐3‐on‐Derivate **2a, b** mit dem Phenylrest in der 6‐__endo__‐Stellung. Mit α‐Methylstyrol vereinigt sich **1a** in 74proz. Ausbeute

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Die Pyrimidinium4olate vom Typ 1 vereinigen sich rnit Enolethern, Enaminen, Keten-acetalen, 1,4-Dihydro-1,4-epoxynaphthalin, Fumardure-dimethylester oder Maleinsaure-dimethylester zu 2,6-Diazabicyclo[2.2.2]octan-3,5-dionen 2, 3, 5, 7, 9, 17-19, wahrend das Pyrimido[2,1-b]benzothiazolium-4-olat 13 mi

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## Abstract Bis‐[1.3‐diphenyl‐imidazolidinyliden‐(2)] (**1**) reagiert mit Diazomethyl‐Verbindungen, die ein genügend acides 1‐Diazo‐H‐Atom besitzen (**2a**–**g**), zu den [1.3‐Diphenyl‐imidazolidinyl‐(2)]‐diazomethanen **3a**–**g**. Das Guanyl‐diazomethan **12a** und die disubstituierten Diazometh

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## Addition of Organomagnesium Halides to C = C Bonds, X 1). -Reversibility of Addition of Grignard Compounds to Olefinsz) Addition of 2-alkenylmagnesium halides to styrene gives a mixture of metal-to-Cprlm and metal-to-C,,, adducts. At 85 "C an isomerization of the M -Cprlm into the M -C,,, adduc