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Zur Reaktivität von 5-Methyl-1, 5-phosphailabicyclo (3.3.1) nonan

✍ Scribed by Kurt Issleib; Friedrich Krech; Ulrich Kuhne

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
155 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Durch Protolyse der 1,5-Phosph~~-silabicyclo[3.3.O]~jctt~1ie gelangt man zu achtgliedrigen Ringsystemen, dercn Synthese auf anderem Wege niir sehr schwierig zu realisieren ist ["I. Es galt daher zii untersuchen, ob die von uns friiher beschriebene Titelverbindung 1 [.!I] ziir Synthese jener itchtgliedrigen Heterocyclen geeignet ist, wenn der Meilktion cine Si-C-Spaltong wie beispielswrise in Silylmrthylphosphinen nach GI. ( 1 ) zugrunde liegen wiirde [4].

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Die bisher bekannten 2, 3,4]thiadiazine sind aus 1,2,4-Triazolen dargestellt worden, indem die 4-Amino-5-mercapto-Derivate rnit a-Halogencarbonylverbindungen umgesetzt wurden [l], [2], [3]. Derartige Verbindungen sollten andererseits auch aus geeigneten 1,3,4-Thiadiazin-Derivaten durch nachfolgende

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## Abstract 10‐Alkylpyrimido[5,4‐__b__][1,4]benzothiazine **1b** (5‐Thiaflavine) entstehen durch saure Cyclisierung von Arylpyrimidylsulfiden **13**, welche aus 2‐(Alkylamino)thiophenolen und 5‐Chlorpyrimidinen erhalten werden. Durch Vergleich ihrer IR‐, Elektronen‐, ^1^H‐NMR‐ und ESR‐Spektren mit