Zur Reaktion α.β-ungesättigter Ketone mit Thioharnstoff
✍ Scribed by Dr. Rolf Zimmermann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Tongue
- English
- Weight
- 90 KB
- Volume
- 75
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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sehr leicht aufgenommen wird und schon bei 60 -650 schmilzt. Die W allach'schen Producte sind wahrscheinlich ein Gemiech der Verbindungen, welche auch durch directe Oxydation aus dem Oxaminooxim entstehen, und iiber welche ich bereits Mittheilong gemacht habe. Diese kann man durch fractionirte Kryst
## Abstract Durch Bromierung von γ‐Oxosulfonen **1** und anschließende Dehydrohalogenierung werden α,β‐ungesättigte γ‐Oxosulfone **3** hergestellt. Mit prim, und sek. Aminen reagieren die γ‐Oxosulfone **3** zu Enaminoketonen **7**; mit Sulfinsäuren **9** tritt Anlagerung zu γ‐Oxo‐bis‐sulfonen **10*
The alkylation of (+ )-(1S,7aS)-l-fert-butoxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5Zf-inden-5-one (1) at C-4 with homogeranyl bromide (2) or 3-methoxy-and 3,5-dimethoxyphenethyl tosylate or bromide (4a, b, Sa, b), resp., affords excellent yields of 3 and 6, 7, resp., if 1,2-dimethoxyethane is used as t
Aromatische Aldehyde a d e r F u r f d kondensieren im Sauren mit Butanon zu 4-Aryl-3-methyl-3-buten-2anen (U).