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Reaktionen α,β-ungesättigter γ-Oxosulfone mit Nucleophilen

✍ Scribed by Paul Messinger; Harald Greve

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1980
Tongue: English
Weight: 339 KB
Volume: 313
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19803130807

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Bromierung von γ‐Oxosulfonen 1 und anschließende Dehydrohalogenierung werden α,β‐ungesättigte γ‐Oxosulfone 3 hergestellt. Mit prim, und sek. Aminen reagieren die γ‐Oxosulfone 3 zu Enaminoketonen 7; mit Sulfinsäuren 9 tritt Anlagerung zu γ‐Oxo‐bis‐sulfonen 10 ein, und mit Thiolen 11 erhält man γ‐Oxo‐mercapto‐sulfone 12 oder Thioacetale 14.

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