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Zur Reaktion von „Pyrazolonblau” mit Diazomethan

✍ Scribed by Dr. L. Hennig; Dr. R. Haessner; Dr. K. Rissanen

Book ID
105353568
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
382 KB
Volume
331
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract In der auf übliche Weise gewonnenen ätherischen Diazomethanlösung bilden sich im Verlauf mehrerer Stunden kleine Mengen von Formaldehyd neben noch weniger Aceton und Acetaldehyd, die als 2.4‐Dinitrophenylhydrazone isoliert und papierchromatographisch getrennt werden können. Daher entste

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Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc