Reaktion von aromatischen Quecksilber-Salzen mit Diazomethan
✍ Scribed by Pfeiffer, Paul ;Schulze-Bentrop, Roland ;La Roche, Karl H. ;Schmitz, Erika
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1952
- Tongue
- English
- Weight
- 474 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc
## Abstract Die Reaktion von Diazomethan mit einem großen Überschuß von Bortrifluorid in der Gasphase führt bei niedrigen Drucken und ‐40° nahezu quantitativ zu Fluormethylenbordifluorid, Schmp. ‐47°, extrapol. Sdp. +7°. Die Verbindung F~2~BCH~2~F ist in der Gasphase monomer, liegt aber, wie die Tr