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Die reaktion von diandiglycidyläther mit aromatischen diaminen

✍ Scribed by Schreiber, Von Bruno

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1967
Tongue
English
Weight
863 KB
Volume
1
Category
Article
ISSN
0003-3146

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## Abstract Cyclische Lactimäther reagieren mit aliphatischen und aromatischen, Aminocarbonsäuren zunächst unter Bildung offenkettiger amidinartiger Verbindungen, die in der aliphatischen Reihe nur schwer zum Ring geschlossen werden können. Der Ringschluß vollzieht sich bei aromatischen und heteroc

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Kuhn, Jaco6 u.Pzirter, Kondens. von aromat.Diaminen URW. 255 die beiden Aminogruppen denselbeii Abstand hatten wie im o-Phenylendiamin. Das Monophtalylbenzidin, nach G. K o l l e r dargestellt, ist keine einheitliche Verbindung. Es liegt ein Gemenge von wenig N,N'-Diphtalylbenzidin (V) mit vie1 Mono