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Die Reaktion cyclischer Lactimäther mit Aminocarbonsäuren

✍ Scribed by Petersen, Siegfried ;Tietze, Ernst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
567 KB
Volume
623
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Cyclische Lactimäther reagieren mit aliphatischen und aromatischen, Aminocarbonsäuren zunächst unter Bildung offenkettiger amidinartiger Verbindungen, die in der aliphatischen Reihe nur schwer zum Ring geschlossen werden können. Der Ringschluß vollzieht sich bei aromatischen und heterocyclischen o‐Amino‐carbonsäuren sehr leicht. Die neue Synthese macht auch das Alkaloid Rutaecarpin (XV) leicht zugänglich.

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✍ Petersen, Siegfried ;Tietze, Ernst 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 608 KB

## Abstract Cyclische Iminoäther vom Typ des Caprolactim‐methyläthers reagieren leicht mit Acylhydrazinen, insbesondere mit Carbonsäurehydraziden. Dabei bilden sich in erster Stufe „amidrazonartige”︁ Verbindungen, die unter Wasserabspaltung in 1.2.4‐Triazole mit einem in 4.5‐Stellung angegliederten