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Weitere Versuche zur Reaktion von Diazomethan mit Ammoniak und Aminen

✍ Scribed by Wieland, Theodor ;Wiegandt, Herbert


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Tongue
English
Weight
308 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

In der auf übliche Weise gewonnenen ätherischen Diazomethanlösung bilden sich im Verlauf mehrerer Stunden kleine Mengen von Formaldehyd neben noch weniger Aceton und Acetaldehyd, die als 2.4‐Dinitrophenylhydrazone isoliert und papierchromatographisch getrennt werden können. Daher entstehen bei der Einwirkung dieser Lösung auf Ammoniak in Wasser Colamin und Spuren von Diäthanolamin sowie etwas 1‐Amino‐2‐hydroxy‐isobutan. — Zahlreiche Amine lassen sich als Perchlorate in wäßriger Lösung durch Diazomethan zum quartären Ion methylieren. In tritiumhaltigem Wasser wird das Isotope hierbei in die Methylgruppen eingebaut.


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Sulfoxylsaure (A), Dialkylaminomethansulfensaure (R) und Ris-dialkylaminomethyl-sulfide (C). Verbindungen des Typs C wurden in der Umsetzung von R,NCH,OH mit H,S gebildet [ 3 ] . Erwarmt man eine Mischung von Schwefel, Formaldehyd und Dimethylamin in AIkohol/Wasser auf 80°, so werden in einer ziemli