𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Reaktion von Schwefel mit Aminen und Formaldehyd. Eine neue Methode zur Herstellung von Thioformamiden und Dithiocarbamaten

✍ Scribed by Ludwig Maier

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
German
Weight
823 KB
Volume
53
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Sulfoxylsaure (A), Dialkylaminomethansulfensaure (R) und Ris-dialkylaminomethyl-sulfide (C). Verbindungen des Typs C wurden in der Umsetzung von R,NCH,OH mit H,S gebildet [ 3 ] . Erwarmt man eine Mischung von Schwefel, Formaldehyd und Dimethylamin in AIkohol/Wasser auf 80°, so werden in einer ziemlich schnellen Reaktion hauptsachiich zwei Produkte gebildet, namlich Dimethylthioformamid (I) und Dimethylammoniumdimethyldithiocarbamat (11). Daneben erhalt man noch sehr kleine Mengen Dimethylformamid (1II)l). Wie im Falle des Phosphors ist auch hier die Ausbeute an den Pro-H3C\ H3C\ 2 + , & \H N-C ; N-C-SO. H,N(CH,), ; (CH,),NC H, C' I \H H, C' I1 I11 1) Daruber wurde bereits kurz berichtet ( L . Maier, [4]).

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Reaktion von tertiären Vinylcar
Über die Reaktion von tertiären Vinylcarbinolen mit Isopropenyläther Eine neue Methode zur Herstellung von γ, δ-ungesättigten Ketonen
✍ G. Saucy; R. Marbet 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 282 KB

Im Anschluss an unsere Veroffentlichung iiber die Reaktion von tertiaren Acetylencarbinolen mit Isopropenylather [1] berichten wir in der vorliegenden Arbeit uber die analoge Reaktion von tertiaren Vinylcarbinolen [2] \*), die zu y,d-ungesattigten Ketonen nach Schema 1 fuhrt. Schema 1 1 2 3 4 Diese

Über die Reaktion von tertiären Vinylcar
Über die Reaktion von tertiären Vinylcarbinolen mit Vinyläthern Eine neue Methode Zur Herstellung von γ,δ-ungesättigten Aldehyden
✍ R. Marbet; G. Saucy 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 311 KB

A novel acid-catalysed reaction of isopropenyl ether with tertiary vinyl carbinols giving y, &unsaturated ketones in high yields is described. Methylheptenone, geranylacetone, farnesylacetone and analogous ketones were prepared by this convenient and efficient new method, which involves a CLAIsEN-re