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Zur Reaktion von Diazocarbonylverbindungen mit Alkylidenmalonitrilen und -cyanessigestern

✍ Scribed by E. Fanghänel; K. Gewald; K. Pütsch; K. Wagner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
399 KB
Volume
311
Category
Article
ISSN
1615-4150

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Eingegangen a m 24. Juni 1965 Im Gegensatz zum Anthrachinon setzt sich das aus Anthron und Nitrosobenzol erhaltliche Anthrachinonanil glatt mit Tosylhydrazid urn. Das intermediar durch Austausch des Anilrestes gebildete Monotosylhydrazon zerfallt in Anthrachinon-diazid (1) und Sulfinsaure. AlIgemein

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Aus dern Institut fur Organische Chernie der Universitat Frankfurt a. M. Eingegangen am 6. September 1967 0-und p-Benzochinondiazide (1 bzw. 2) werden mit 2-Alkyl-substit. 3-0x0-carbonsaureestern (3) nach Japp und Klingemann zu den 2-und 4-Hydroxy-phenylhydrazonen 4 und 5 von 2-0x0-carbonsaureestern

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## Abstract Enamine, die sich von Ketonen und Acetessigester ableiten, reagieren mit Schwefel und Cyanamid zu 2‐Aminothiazolen.