Die saurekatalysierte Polyaddition von Oxetan (Trimethylenoxid) (1) mit Carbonsauren (2) ist in aprotischen Donor-Losungsmitteln wie Dioxan, in denen eine Eigenassoziation der Saure (Dimerisation) verhindert ist, von der Bildung eines Assoziats (3) in einem schnellen H-Briicken-Gleichgewicht beglei-
Zur Kinetik der Ringöffnung des Oxetans
✍ Scribed by T. W. Schmitt-Fumian; W. Hellein
- Publisher
- Springer
- Year
- 1978
- Weight
- 176 KB
- Volume
- 256
- Category
- Article
- ISSN
- 0340-255X
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allgemein erniedrigt, doch wurden die aus der Tabelle zu entnehmenden bathochromen Verschiebungen, die im Falle der lLa-Bandenmaxima bis zu 6650 c m -1 ~ 19 kcal/mol betragen, beim Fehlen konjugativer Wechselwirkungen einem beachtlichen (+I)-Effekt P-standiger R3Si-Gruppen entsprechen. Da13 dies tat
## Abstract Am Beispiel des Acetoxy‐lanostanons (V), welches eine reaktionsträge Carbonyl‐Gruppe im Ring C enthält, wird eine neue Reaktionsfolge beschrieben, die erlaubt, den Ring C des Gerüstes zu öffnen. Als Endprodukt dieser Versuche wurde eine tricyclische nor‐Verbindung XIV erhalten, die an d