Die saurekatalysierte Polyaddition von Oxetan (Trimethylenoxid) (1) mit Carbonsauren (2) ist in aprotischen Donor-Losungsmitteln wie Dioxan, in denen eine Eigenassoziation der Saure (Dimerisation) verhindert ist, von der Bildung eines Assoziats (3) in einem schnellen H-Briicken-Gleichgewicht beglei-
Modellreaktion zur biologischen Ringöffnung der Anthrachinone
✍ Scribed by Prof. Dr. B. Franck; V. Radtke; U. Zeidler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- English
- Weight
- 247 KB
- Volume
- 79
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
allgemein erniedrigt, doch wurden die aus der Tabelle zu entnehmenden bathochromen Verschiebungen, die im Falle der lLa-Bandenmaxima bis zu 6650 c m -1 ~ 19 kcal/mol betragen, beim Fehlen konjugativer Wechselwirkungen einem beachtlichen (+I)-Effekt P-standiger R3Si-Gruppen entsprechen. Da13 dies tatsachlich zutrifft, wird durch die Charge-Transfer-
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