## Abstract Die Cyclopropenester **5** und **2** lassen sich durch Kochen in Eisessig/Wasser in die 5‐Ringlactone **7** bzw. **9** überführen, wobei als Nebenprodukt aus **5** das substituierte Allylacetat **8** entsteht. Beim Versuch, **5** direkt durch Photolyse von Diphenyldiazomethan in Gegenwa
Diaziridine, IV1) Hydrolytische Ringöffnung der Diaziridine
✍ Scribed by Szántay, Csaba ;Schmitz, Ernst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 230 KB
- Volume
- 95
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Die hydrolytische Ringöffnung der Diaziridine in saurer Lösung verläuft nach erster Ordnung. Substituenten, die die Kationbildung am C‐Atom erleichtern, beschleunigen die Ringöffnung.
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Eingegangen am 2. Dezember 1982 Die Thermolyse der anti-Tricyclen 6, 22 und 34 erfolgte bevorzugt im Sinne einer konzertierten [o: + o:]-Reaktion und fuhrt zu den &,trans-Olefinen 8, 24 und 37, wahrend fur die Umlagerung der syn-Isomeren ein zweistufiger Verlauf uber die intermediaren Diradikale 15,
**2‐ and 6‐Methyl‐8‐oxabicyclo[5.1.0]octa‐2,4‐diene. Ring cleavage reaction upon flash pyrolysis.** 6‐Methyl‐8‐oxa‐bicyclo[5.1.0]‐octa‐2,4‐diene (**1 a**) has been subjected to flash pyrolysis with the aim to elucidate the course of its thermal ring cleavage reaction. At 100° equilibrium between **