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Zur Kenntnis der Trithiokohlensäure. VII. Über die Reaktion von aromatischen und heterocyclischen Trithiokohlensäure-di-estern mit primären und sekundären Aminen, Hydrazin und Phenylhydrazin

✍ Scribed by Zaki El-Hewehi; Eberhard Taeger; Franz Runge

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
364 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Aromatische und heterocyclische Trithiokohlensäure‐di‐ester liefern mit primären Aminen im Molverhältnis 1:1 Senföle und Thiole als Zerfallsprodukte der intermediär gebildeten unter den gegebenen Reaktionsbedingungen instabilen N‐monosubstituierten Dithiocarbamidsäureester. Sekundäre Amine ergeben die beständigen N‐disubstituierten Dithiocarbamidsäureester. Analog reagieren Hydrazin und Phenylhydrazin zu Hydrazin bzw. Phenylhydrazin‐dithio‐carbonsäureestern.

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