Über die Acetylierung von primären aromatischen Aminen in vivo und in vitro. Versuche mit p-Aminobenzoesäure, 2-Sulfanilamido-thiazol, Anilinhydrochlorid und Sulfanilsäure
✍ Scribed by F. Zehender
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1943
- Tongue
- German
- Weight
- 819 KB
- Volume
- 26
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Versuehe rnit p-Aminobenzoesiiure, 2-Sulfanilamida-thiaz0I, Anilinhydrochlorid und Sulfanilsiiure von F. Zehender. (16. VI. 43.)
Der menschliche und tierische Organismus verrnag durch eine Reihe von Kupplungsreaktionen korperfremde Substamen zu entgiften. Priniare, aromstische Amine werden meist acetyIiert. Die Reaktion vollzieht sich in der Leber ; die entgifteten Verbindungen werden im Harn ausgeschieden. An den AminobenzoesBuren, den AminophenylessigsBuren, an p-ilminobenzolsulfons&ure-amid und seinen Derivaten ist diese FIhigkeit des Menschen und verschiedener Tierarten eingehend untersucht worden (vgl. F. Knoopl), 0. Neubauer und 0. Warbwrg2), -4. EZliager iznd N . WermZ3), J . B. nl?.erzze?i, L. R. Cerecedo und G. P. She7wilz4), E. K . iMavshall, W. C. Gzctting und K. Ernerso~~)). Es wurde namentlich die Frage geprhft, von welehen Faktoren die Acetylierung abhangig sei. Man hat gefunden, dass diese verstarkt aird, wenn dem Organismus mit dem Amiri gewisse Zusatzstoffe angeboten werden. Solehe konnen sein Essigsaure, Intermediarprodukte des Stoffwechsels, die als unmittelbare VorstuEen der Essigsaure angesehen werden konnen, oder gewisse Stoffe der Wahrung, d. h. Bausteine von Kohlehydrat, Fett und