## Abstract Die Umsetzung von Diazomethan mit kern‐substituierten Trithiokohlensäure‐di‐arylestern führt zur Bildung von 4, 4, 5, 5‐Tetra‐arylmercapto‐1, 3‐dithiolanen. Phenyldiazomethan liefert dagegen 1, 1‐Di‐arylmercapto‐2‐phenyläthylensulfide.
Zur Kenntnis der Trithiokohlensäure. V. Über die Synthese und biologischen Eigenschaften von heterocyclischen Trithiokohlensäure-di-estern
✍ Scribed by Franz Runge; Zaki El-Hewehi; Eberhard Taeger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 316 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Heterocyclische Mercaptane aus der Reihe der 4‐substituierten 2‐Mercaptothiazole, der in 5‐Stellung mono‐ und disubstituierten 2‐Mercapto‐4‐phenyl‐Δ^2^‐1,3,4‐thiadiazoline und der 4‐substituierten 2‐Mercapto‐1,3,4‐thiadiazol‐5‐thione wurden mit Thiophosgen in wäßrig alkalischem Medium zu den entsprechenden Trithiokohlensäure‐di‐estern umgesetzt. Die biologischen Eigenschaften der Ester wurden untersucht.
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