𝔖 Bobbio Scriptorium
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Zur Kenntnis der Triterpene. (74. Mitteilung). Dehydrierung der Chinovasäure zu Chrysen-Kohlenwasserstoffen

✍ Scribed by L. Ruzicka; Ad. Grob; G. Anner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1943
Tongue
German
Weight
644 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

In gruher Annaherung lasst sich die Berechnung der Quantenausbeute fur das Laubblatt so fuhren : Angenommen Solarkonstante : 2 cal/min. Davon entfallt auf sichtbares Licht 30 %, davon photochemisch zur Assimilation schatzungsweise verwertet 1/3, also werden verwertet 1 2 cal/Stunde, em2 = 48 Joule/Stunde, em2. Dime erzeugen in der Pflanze X lop3 = 6,25x 1 0 F Mole 0, 0 2 32 ___ Fur 1 Mol 0, werden im Grenzfall der Quantenempfindliehkeit 1 benotigt : 4 x 6 x Quanten. Fur eine mittlere Quantengrosse gruneri Lichtes von 2,5 Volt ist das Quantum h v = 4 x Joule1). Sonach geben 4 x 6 x 4 x = 96 x lo4 Joule maximal 1 Mol O,, odor 96 x l O 4 ~6 , 2 5 x l O -~ Joule = 6 Joule geben maximal 6,25 x Mole 0,. I m Sonnenlicht am Oleanderblatt wurde berechnet ein assimilatorischer Verbrauch von 48 Joule. Demnach Quantenempfindlichkeit in der Natur bei Sonnenlichtstarke netto Erg = 4 x x ~~~~ = 0,12 48 Eine ahnliche Quantenempfindlichkeit durfte auch in unseren Versuchmmstanden vorliegen.

Es unterliegt keinem Zweifel, dass man durch vollkommenere B elichtungs sys t eme und moglichs t genau anzupas sende Lich twahl (z. R. Neonlicht) weit hohere Energieausnutzung wird erzielen konnen.

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## Abstract Ein von __L. Ruzicka__ & __G. Anner__ (l. c.) aus der Chinovasäure bereitetes aromatisches Anhydrid C~14~H~10~O~4~ ist mit dem 1,2‐Dimethylnaphtalin‐7,8‐dicarbonsäure‐anhydrid identisch. Zusammen mit den früher beschriebenen Abbaureaktionen folgt daraus für die Chinovasäure, die als ein

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Die in der Chinarinde vorkommende pentacyclische, einfach ungesattigte Oxydicarbonsaure Chinovasaure w5re nach der Bruttoformel C30H4605, sowie nach der Dehydrierung mit Selen oder Palla-dium3) zu 1, 8-Dimethyl-picen4) ublicherweise in die Reihe der Triterpene einzuordnen. Eine derartige Klassifizie

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Zur Lage der Carboxylgruppe bei der Glycyrrhetinsaure von L. Ruzieka und 0. Jeger. (15. V. 42.) (67. Mitteilung l ) ) Die Glycyrrhetinsaure, eine Triterpensaure mit tl, p-ungesattigter Ketogruppe, wurde durch Umwandlung ins /?-Amyrin als eine mit der Keto-oleanolsaure isomere Verbindung erkannt ".