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Zur Kenntnis der Triterpene. (71. Mitteilung). Versuche zur Umwandlung der Chinovasäure in sauerstoffärmere Triterpen-Derivate

✍ Scribed by L. Ruzicka; A. Marxer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1942
Tongue
German
Weight
683 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract Ein von __L. Ruzicka__ & __G. Anner__ (l. c.) aus der Chinovasäure bereitetes aromatisches Anhydrid C~14~H~10~O~4~ ist mit dem 1,2‐Dimethylnaphtalin‐7,8‐dicarbonsäure‐anhydrid identisch. Zusammen mit den früher beschriebenen Abbaureaktionen folgt daraus für die Chinovasäure, die als ein

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Die in der Chinarinde vorkommende pentacyclische, einfach ungesattigte Oxydicarbonsaure Chinovasaure w5re nach der Bruttoformel C30H4605, sowie nach der Dehydrierung mit Selen oder Palla-dium3) zu 1, 8-Dimethyl-picen4) ublicherweise in die Reihe der Triterpene einzuordnen. Eine derartige Klassifizie

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In gruher Annaherung lasst sich die Berechnung der Quantenausbeute fur das Laubblatt so fuhren : Angenommen Solarkonstante : 2 cal/min. Davon entfallt auf sichtbares Licht 30 %, davon photochemisch zur Assimilation schatzungsweise verwertet 1/3, also werden verwertet 1 2 cal/Stunde, em2 = 48 Joule/S

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Die Mutterlaugen vom Neo-Progesteron wurden wei ter durch Krystallisation ausfraktioniert. Dsbei konnte aus den leichter los-1ichenAnteilen Progesteron vom Smp. 125O und = 184O ( C = 1,40, Alkohol) isoliert werden. Der mikroanalytische Toil und die Polarisationen in dieser Arbeit wurde in unseren Ls

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Diacetyl-a-dihydro-phyllochinon nimnit bei der katalytischen Reduktion genau 3 Mol Wasserstoff auf, und zwar innerhalb weniger Minuten. Das Absorptionsspektrum der Verbindung ist von demjenigen des Phyllochinons vollstandig verschieden. Wie Figur 2 -Fig. 2. Absorptionsspektrum des cc-Dihydro-phylloc