Adamston,el), Ender2), Burrzum3), Barbus4) u. a. haben bei der Verabreichung von Vitamin-E-Prliparaten an Huhner eine erhohte Legetatigkeit und vergrosserte Ausbrutbarkeit festgestellt. Die, Verwendung von Vitamin-E-Prtipa8raten in der Humanmedizin beschrankt skh bisher auf Versuche zur Beeinflussu
Zur Kenntnis der Triterpene. 42. Mitteilung. Über einige Keto-derivate der Oleanolsäure
✍ Scribed by L. Ruzicka; S. L. Cohen; M. Furter; F. Ch. van der Sluys-Veer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1938
- Tongue
- German
- Weight
- 683 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
tier Sluys-Veer.
(2. XI. 38) Es werden hier einige Beobachtungen mitgeteilt, die einen Beitrsg liefern zur Diskussion iiber die Konstitution der OleanolsBure in Fortsetzung unserer kiirzlich gemachten Remerkungen2).
- Nach unserer Formulierung musste die bei der Oxydation von Acetyl-oleanolsaure mit Chromtrioxyd als Nebenprodukt entstehende Keto-acetyl-olesnolsiiure3) (I) eine p-Ketossure sein. Es m r d e schon friiher mitgeteilt4), dass sie beim Kochen in Tetralinlosung kein Kohlendiouyd abspaltet, was allerdings nicht einwandfrei gegen das Vorliegen einer ,!?-Ketosaure-Gruppierung spricht 5 ) . Wir haben daher die Keto-acetyl-oleslnolsiiure in kochender Chinolinlosung erhitzt, wobei die Zersetzung glatt vor sich geht unter Entstehnng eines neutralen Reaktionsproduktes vom Smp. 208-210°; wenn dasselbe nur ein Produkt der Kohlendioxyd-Abspaltung wBre, musste ihm die Bruttoformel C3&4&
(11) und das bekannte Absorptionsspektrum eines c(? p-ungesiittigten Ketons zukommen, wie es aueh bei der Iieto-acetyl-oleanolsaure beobachtet worden ist6) (Maximum bei 2500 A, log E = 4,l). Das Zersetzungsprorlukt vom
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Ruxicka, Grob und van der Sluys-Veer2) isolierten bei der Oxydation des Acetyl-oleanolsaure-methylesters (I) mit Selendioxyd in kochender Eisessigliisung zwei Verbindungen der Bruttoformeln C,,H,,O, und C3,H,,063). Inzwischen wurden eingehende Untersuchungen durchgefuhrt uber die Oxydation des Acety
## Abstract Die Carboxyl‐Gruppe der zweifach ungesättigten, tetracyclischen Oxy‐triterpensäure Elemadienolsäure ist sehr wahrscheinlich sekundär gebunden und liegt in der Gruppierung —CH~2~CHCOOH vor.
## Abstract Das Carboxyl und die hydrierbare Doppelbindung der tetracyclischen, zweifach ungesättigten Oxysäure Elemadienolsäure sind in derselben Seitenkette von 8 Kohlenstoffatomen enthalten, für welche die Konstitutionsvarianten A oder B equation image zur Diskussion stehen.