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Zur Kenntnis der Triterpene. 160. Mitteilung. Zur Konstitution des Ringes C der pentacyclischen Triterpene

✍ Scribed by Armin Meyer; O. Jeger; V. Prelog; L. Ruzicka

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1951
Tongue
German
Weight
505 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Auf Grund der Lage der Carbonyl‐Bande im IR.‐Absorptionsspektrum einer Reihe von pentacyclischen Triterpen‐Ketonen wurde bestätigt, dass der Ring C bei den pentacyclischen Triterpenen 6gliedrig ist. Es wurde dadurch ein neuer Beweis für die bisher angenommene Lage des Kohlenstoffatoms 26 im Gerüst dieser Triterpene erbracht.

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Z u s a m m e n f a s sung. Aus den Wurzeln der nordamerikanischen Komposite Echinacea angus tifolia D . C . konn t e eine was serlo sliche , kris t allisier te Verbindung C,,H,,O,, in einer Ausbeute von ca. 1% isoliert werden. Dieses mit Echinacosid bezeichnete Naturprodukt ist optisch aktiv ( [ ~]

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Aufspaltung des Ringes A der Oleanolsaure von L. Ruzicka und F. Ch. van der Sluys-Veer. (2. IY. 38.) (39. Mitteilung)') Von R w i c k a , GoZdberg und Hofmawn2) wurde f iir Oleanolsiiure Formel I vorgeschlagen, auf Grund welcher sich alle zuverliissig sufgekliirten Umsetzungen dieser Saure, sowie

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